SOS Matéo LEPETIT

Ci-dessous un message d'une adhérente de F.L.C, à transmettre a votre entourage

Bonjour à toutes et à tous

Pour la première fois, j'envoie un message à tout mon carnet d'adresses, sans distinction.
Certains n'ont peut-être eu qu'un contact rapide avec moi ou autre et trouveront cette démarche déplacée. Je les prie de m'en excuser mais ceci est trop grave pour que je n'envoie pas ce mail à un maximum de personnes.
En cette période d'avant-fêtes, la famille de Matéo LEPETIT vit une terrible angoisse et je suis particulièrement sensibilisée par ma collègue qui est une amie proche de la famille LEPETIT.
Leur fils Matéo est atteint depuis 2 ans d'une leucémie. Après chimiothérapie et greffe de moelle osseuse la maladie semblait vaincue mais elle vient de refaire surface sous une forme très violente. Il y a quelques jours, les médecins ont avoué leur impossibilité de soigner Matéo et ont axé les soins sur des traitements palliatifs...
Aujourd'hui est porteur d'une bonne nouvelle, un traitement peut être envisagé, après études et recherches de certains marqueurs spécifiques, Matéo est éligible à ce traitement. Cependant, ce traitement n'est disponible qu'aux USA, avec bien entendu, le prix à payer, comme pour tout, là-bas. Ce prix est vertigineux: 187 000 $ soit 172 000 €. Il n'est pas concevable de laisser mourir Matéo à l'âge de 16 ans, pour une raison financière.

Si certains d'entre vous souhaitent les aider, vous êtes les bienvenus :

- en faisant un don sur le blog de Matéo http://lepetitmateo.fr/
- en diffusant cet SOS à vos amis, vos collègues, les associations dont vous faites partie, durant les arbres de Noël, dans les commerces de proximité, via les médias ou réseaux sociaux.
Votre aide est précieuse, chaque euro compte : les petits ruisseaux font les grandes rivières.
Merci beaucoup.
Line ETIENNE

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